Похожие материалы. Единых правил утилизации медицинских отходов сегодня не существует, поскольку они различаются для каждого типа отходов. Но в любом случае, система сбора, хранения и транспортирования медицинских отходов обязана включать в себя следующие этапы:.

1. Инструкция 138 И Цб Рф

Тип: Методика НСАМ 138-Х. Внесен в отраслевой реестр методик анализа, допущенных (рекомендованных) к применению при лабораторно-аналитическом обеспечении ГРР на ТПИ, 2015 год. Инструкция НСАМ 188-Х, 189-Х - Химические методы. НСАМ № 131-С, Определение золота в горных породах, рудах и продуктах их переработки пламенным атомно-абсорбционным методом после экстракции изоамиловым спиртом (ред. 2011 г., изм. № 1 от г.) НСАМ № 138-Х, Определение породообразующих элементов в горных породах, и рудах.

Сбор всех отходов внутри организаций, которые осуществляют медицинскую либо фармацевтическую деятельность. Перемещение медицинских отходов из подразделений организации в хранилище и временное хранение на территории медучреждения. Обеззараживание/обезвреживание отходов.

Транспортирование отходов с территории учреждения, образующего отходы. Захоронение либо уничтожение медицинских отходов. Методы утилизации медицинских отходов Сегодня в мире используется достаточно много способов утилизации медицинских отходов. Но наиболее распространенными являются следующие методы:. Сжигание медицинских отходов с использованием печей инсинераторов. Стерилизация отходов водяным паром под высоким давлением и при температуре свыше 100° с использованием специальных установок автоклавов.

Химическая дезинфекция медицинских отходов. Использование микроволн для обеззараживания отходов.

Стерилизация отходов ионизирующим, радиоактивным или инфракрасным излучением Все перечисленные нами выше методы имеют как свои достоинства, так и свои недостатки. К примеру, дезинфекция отходов с использованием химикатов способна привести к образованию опасных для окружающей среды химических соединений, ну а установки для сжигания (инсинераторы) довольно дороги из-за необходимости сооружения сложных систем газоочистки, благодаря чему не каждый завод по переработке медицинских отходов может их себе позволить. Однако, после использование любого из данных способов обработки, как правило, обеззараженные можно свободно утилизировать. Твердые отходы утилизируют вместе с бытовыми отходами на полигонах ТБО, а жидкие отходы сбрасывают в общую канализацию.

Однако для того, чтобы гарантировать, что обработка проведена должным образом, и опасные для человека вещества исчезли из отходов, проводятся специальные тесты. Например, в случае обработки биологических отходов, необходимо проводить тест на возможность рекультивирования биологических штаммов, и так далее. Инструкция по утилизации медицинских отходов отходов Как мы уже упоминали ранее, отходы каждого класса собираются и утилизируются различными способами. Давайте рассмотрим, в чем заключаются отличия подробнее. Утилизация медицинских отходов класса А класса А может осуществляться в многоразовые емкости либо в одноразовые пакеты.

Цвет пакетов не имеет значения, однако для данного класса недопустимо использование пакетов желтого и красного цвета. Пакеты с мусором располагаются внутри многоразовых контейнеров либо на специальных тележках. Контейнеры для сбора отходов и тележки обязательно должны быть промаркированы как 'Отходы. Поскольку отходы данного класса не являются потенциально опасными, их допускается складировать на обыкновенных полигонах ТБО либо сбрасывать в канализацию.

Утилизация медицинских отходов класса Б Для сбора твердых и жидких отходов класса Б необходимо использовать одноразовые непрокалываемые влагостойкие контейнеры. Емкости должны иметь плотно прилегающую крышку, которая исключает возможность самопроизвольного вскрытия контейнера. Также допускается сбор отходов класса Б в одноразовые пакеты. Вся тара для отходов данного типа должна быть желтого цвета, либо иметь желтую маркировку 'Отходы.

Данного класса таковы, что, для данного типа отходов требуется обеззараживание, после которого они могут сжигаться либо захораниваться. Утилизация медицинских отходов класса В Отходы класса В должны быть обязательно обеззаражены (продезинфицированы) физическими методами. Применение химических методов дезинфекции допустимо только для обеззараживания выделений больных и пищевых отходов. Вывоз необеззараженных отходов данного класса за пределы территории медицинского учреждения не допускается. Все отходы класса В собираются в одноразовую мягкую (пакеты) либо твердую упаковку (контейнеры) имеющую красную маркировку, либо окрашенные в красный цвет.

Жидкие биологические отходы, одноразовые колюще- режущие инструменты и иные изделия медицинского назначения собирают в непрокалываемую влагостойкую герметичную упаковку (контейнеры) также красного цвета. После заполнения пакета с отходами не более чем на три четверти, сотрудник, который отвечает за сбор отходов в данной медицинской организации, завязывает пакет либо закрывает его с использованием приспособлений, исключающих возможность высыпания отходов класса В. Контейнеры, с отходами данного класса закрываются герметичными крышками. Это делается по той причине, что перемещение отходов класса В в открытых емкостях не допустимо. При окончательной упаковке медицинских отходов класса В с целью удаления их из учреждения, пакеты и баки маркируются 'Отходы. Класс В' и на них наносится название организации, подразделения, текущей даты и фамилии лица, ответственного за сбор отходов. Утилизация медицинских отходов класса Г Использованные приборы и оборудование, содержащие ртуть и относящиеся к отходам класса Г, собирают в емкости с плотно прилегающими крышками, цвет которых может быть любым, кроме желтого и красного.

Данные отходы необходимо хранить в специально выделенных для этих целей помещениях. Сбор и хранение отходов генотоксических препаратов и цитостатиков, и всех видов отходов, которые образуются в результате изготовления их растворов (ампулы, флаконы), без дезактивации запрещены. Подобные отходы должны быть немедленно дезактивированы на месте их образования с использованием специальных средств. Лекарственные и дезинфицирующие средства, не подлежащие дальнейшему использованию, собираются в маркированную упаковку любого цвета (за исключением желтого и красного). Все емкости с отходами данного типа маркируются как 'Отходы. Вывоз отходов данного класса для обезвреживания или утилизации должен осуществляться специализированными организациями, которые имеют лицензию на подобный вид деятельности.

0,638 объем раствора хлористого цинка, израсходованного на титрование комплексона после разрушения комплексоната алюминия фторидом, см 3; - коэффициент пересчета ТЮ 2 на А1 20 3. Пероксид водорода, 3%-ный раствор. К 90 см 3 дистиллированной воды прибавляют 10 см 3 30%-ного раствора пероксида водорода, перемешивают. Хранят в темной склянке с притертой пробкой. Срок хранения 6 месяцев.

Гидразин сернокислый, 0,12%-ный раствор. 1,200 г сернокислого гидразина растворяют в 1 дм 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Гидроксиламин солянокислый, 5%-ный раствор. 5,00 г солянокислого гидроксил амина растворяют в 95 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Гидроксиламин солянокислый, 10%-ный раствор.

10,00 г солянокислого гидроксиламина растворяют в 90 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Уксусная кислота, разбавленная 1:9. К девяти объемам дистиллированной воды прибавляют один объем уксусной кислоты.

Срок хранения не ограничен. Буферная смесь (для приготовления 0,2%-ного раствора алюминона). Навеску 55 г уксуснокислого натрия растворяют в 500 см 3 воды, фильтруют и добавляют 250 см 3 уксусной кислоты разбавленной 1:9.

Срок хранения не ограничен. Алюминон, 0,2%-ный раствор в ацетатном буферном растворе с рН=4,7.

Навеску алюминона 2,000 г растворяют в 100 см 3 воды и кипятят 10 минут. Остывший раствор фильтруют, вливают в буферную смесь, доливают водой до 1 дм 3 и перемешивают. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темноте.

Величину pH полученного раствора проверяют при помощи pH-метра. Если значение pH окажется вне интервала 4,6-4,75, это значит, что раствор приготовлен неправильно (реактивы недостаточно чисты или не соблюдено отношение между количеством уксуснокислого натрия и уксусной кислоты). Колебания pH внутри указанного интервала не являются препятствием к использованию раствора. Подгонять значение pH к 4,7 добавлением того или иного реактива недопустимо.

Это относится также к приготовлению буферного раствора (реактив 6.2.37). 2,2-дипиридил, 0,25%-ный раствор. Навеску 2,2'-дипиридила 2,5 г растворяют в 1 дм 3 горячей воды с добавлением 1 см 3 1 н раствора соляной кислоты. Срок хранения 6 месяцев. Диантипирилметан, 5%-ный раствор в 1 н соляной кислоты. Навеску диантипирилметана 50 г растворяют в 700 см 3 1 н соляной кислоты, фильтруют в мерную колбу на 1 дм 3 и доливают водой до метки той же кислотой. Раствор диантипирилметана может иметь розоватый оттенок вследствие загрязнения соляной кислоты и фильтровальной бумаги солями железа.

Это не является препятствием к использованию раствора, т.к. Окраска исчезает при добавлении к анализируемому раствору аскорбиновой кислоты для восстановления железа. Диэтилдитиокарбамат натрия, 5%-ный водный раствор. 5,00 г диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в 95 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев.

Крахмал растворимый, 1%-ный свежеприготовленный раствор. Навеску крахмала 0,2 г растворяют в 5 см 3 воды. Отдельно нагревают 15 см 3 воды, вливают в кипящую воду раствор крахмала и сразу снимают с плитки.

Раствор охлаждают при комнатной температуре, накрыв стакан стеклом. В отсутствие растворимого крахмала можно использовать 0,5%-ный раствор поливинилового спирта. Триэтаноламин, разбавленный 1:3. Один объем триэтаноламина смешивают с тремя объемами дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.

Коричнево-желтая окраска раствора не является препятствием к его использованию. Уротропин, 0,5%-ный раствор. 0,500 г уротропина растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Уротропин, 25%-ный раствор. 25,00 г уротропина растворяют в 75 см 3 дистиллированной воды.

Срок хранения 6 месяцев. Уротропин, 0,5%-ный раствор. 0,50 г уротропина растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.

Формальдоксим, раствор. Навеску солянокислого гидроксиламина 4,00 г растворяют в небольшом количестве воды, добавляют 5 см 3 40%-ного раствора формалина, доливают водой до 100 см 3 и перемешивают. Срок хранения не ограничен. Буферный раствор ацетатный, рН=4,7 (для фотометрического определения алюминия и железа).

Навеску уксуснокислого натрия 55 г растворяют в 500 см 3 воды, фильтруют, прибавляют 250 см 3 уксусной кислоты, разбавленной 1:9, доливают водой до 1 дм 3 и перемешивают. Срок хранения не ограничен. Буферный раствор ацетатный, рН=5,5 (для комплексонометрического определения железа). Навеску уксуснокислого натрия 250 г и 20 см 3 ледяной уксусной кислоты разбавляют водой до 1 дм 3. Срок хранения не ограничен. Буферный раствор хлоридно-аммиачный, рН=10,5 (для определения марганца). Навеску 70 г хлористого аммония растворяют в 400 см 3 воды, фильтруют, добавляют 600 см 3 25%-ного раствора аммиака и перемешивают. Срок хранения не ограничен.

Раствор для восстановления (для определения диоксида кремния). Навеску 20,0 г бесцветного метола растворяют в 800 см 3 воды, добавляют 13 г безводного сернистокислого натрия, фильтруют и доливают водой до 1 дм 3. Раствор хранят в темной склянке не более 8-10 дней. Раствор для разбавления. В платиновом тигле сплавляют при 900°С в течение 7-10 минут 3 г смеси для сплавления (см. П.6.2.42.). Остывший плав растворяют в 100 см 3 соляной кислоты 1:3, переносят в мерную колбу на 500 см 3 и доливают до метки водой. Срок хранения не ограничен.

Смесь для сплавления. Смесь состоит из двух компонентов: тетраборнокислого натрия (обезвоженного) и безводного углекислого натрия.

Буру для обезвоживания помещают порциями по 8-10 г в фарфоровых чашках в муфельную печь. В течение двух часов поднимают температуру в муфеле до 300-400°С и выдерживают буру при этой температуре в течение приблизительно 4-х часов. Две весовые части соды и одну весовую часть обезвоженной буры тщательно истирают в яшмовой или фарфоровой ступке. Полученную смесь тщательно перемешивают в стеклянной банке с притертой крышкой до однородного состояния. Срок хранения не ограничен.

Комплексон III 0,001 М, 0,002 М, 0,005 М и 0,05 М растворы. Соответственно 0,3723, 0,7445, 1,8613 и 18,613 г комплексона III растворяют в небольшом количестве воды, фильтруют в мерную колбу на 1 дм 3 и доливают до метки водой. Титр раствора комплексона III по оксиду кальция устанавливают по стандартному образцу известняка, не содержащему мешающих элементов, или по соли кальция особой чистоты, например, по углекислому кальцию осч. Титр раствора комплексона III по оксиду магния рассчитывают по титру, установленному по оксиду кальция, умножая его на соотношение М Mf0:М Со0 =0,7188.

Титр раствора комплексона III по оксиду железа устанавливают по стандартным образцам железной руды. Титр раствора комплексона III по кальцию и железу устанавливают в тех же условиях, в которых определяют эти элементы в анализируемом растворе. Теоретический титр составляет: 0,001 М раствора комплексона III по оксиду кальция - 0,00005608, 0,001 М раствора комплексона III по оксиду магния - 0,00004030; 0,002 М раствора комплексона III по оксиду кальция - 0,00011216, 0,002 М раствора комплексона III по оксиду магния - 0,00008061; 0,005 М раствора комплексона III по оксиду кальция - 0,0002804, 0,005 М раствора комплексона III по оксиду магния - 0,0002016, 0,005 М раствора комплексона III по оксиду железа - 0,0003992; 0,05 М раствора комплексона III по оксиду алюминия - 0,002548. Индикатор а - или 0- динитрофенол, 0,1%-ный раствор. 0,100 г индикатора растворяют в 100 см 3 дистиллированной ВОДЫ. Срок хранения 6 месяцев.

Индикатор крезоловый красный водорастворимый, 0,1%-ный раствор. 0,100 г индикатора растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Индикатор пентаметоксикрасный, 0,1%-ный спиртовой раствор. Навеску индикатора 0,1 г растворяют в 100 см 3 96%-ного спирта. Срок хранения 6 месяцев. Индикатор тимолфталексон, 0,1%-ный раствор.

0,100 г индикатора растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения не более 10-15 дней. Метиловый оранжевый, 0,1%-ный раствор. 100 мг индикатора растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения lie ограничен.

Ксиленоловый оранжевый 0,5%-ный раствор. 500 мг индикатора растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Флуорексон, 0,1%-ный водный раствор. 0,100 г индикатора растворяют в 100см 3 дистиллированной воды. Срок хранения 6 месяцев. Приготовление градуировочных растворов.

Градуировочные растворы диоксида кремния, содержащие от 0 до 200 мкг Si0 2 в 1 см 3. Готовят, как указано в ходе анализа, серию растворов стандартных образцов силикатов, руд и других материалов, содержащих от 1% до 95% Si0 2 с интервалами через 10-12% и не содержащих Та, Nb, W и больших количеств Ы и РЪ.

Приготовленные растворы могут храниться длительное время. Для приготовления растворов можно использовать государственные стандартные образцы, образцы предприятия и их смеси. Навеска составляет 0,100 г. Некоторые стандартные образцы можно использовать для приготовления нескольких градуировочных растворов, беря разные навески (объем приготовленных растворов - 500 см 3).

Градуировочные растворы оксида алюминия. Запасной раствор, содержащий 1 000 мкг А1 20 2 в 1 см 3. Например, навеску 0,5060 г стандартного образца глинозема № 198-а, содержащего 98,827% Л1 20 3, сплавляют в платиновом тигле с 5 г смеси для сплавления при 950°С в течение 20-25 минут.

Остывший плав выщелачивают горячей водой (100-150 см 3), добавляют 100 см 3 разбавленной 1:3 соляной кислоты и после полного растворения плава переносят в мерную колбу на 500 см 3. Доливают водой до метки и перемешивают. Срок хранения не ограничен.

Содержащий 100 мкг А1 20 2 в 1см 3. Готовят десятикратным разбавлением запасного раствора раствором для разбавления. Содержащий Юмкг А1 20 2 в 1см 3. Готовят десятикратным разбавлением раствора А раствором для разбавления. Растворы стандартных образцов готовят из образцов, содержащих от 0,1 до 70% А1 20 2 и не содержащих мешающих элементов.

Для приготовления градуировочных растворов берут навески от 0,05 до 0,5 г с таким расчетом, чтобы полученные растворы содержали не более 100 мг Si0 2 в 500 см 3. Навески сплавляют с 3 г смеси для сплавления и продолжают как при приготовлении запасного стандартного раствора оксида алюминия. Градуировочные растворы оксида железа, содержащие от 0 до 200 мкг Ре 2О ъ в 1 см 3. Готовят так, как указано в ходе анализа, серию растворов стандартных образцов силикатов, руд и других материалов, содержащих от 0,1 до 80% Fe 20 2 с интервалами 10-12% и не содержащих мешающих примесей. Навески от 0,05 до 0,5 г берут с таким расчетом, чтобы полученные растворы содержали не более 100 мг Si0 2 в 500 см 3.

Градуировочный раствор оксида марганца (II). В мерную колбу на 100 см 3 помещают такое количество - 0,05 н. Раствора марганцевокислого калия (с установленным титром), чтобы в нем содержалось 5 мг МпО (1 см 3 точно 0,05 н. Раствора КМпО А соответствует 0,7094 г оксида марганца (И)).

Раствор разбавляют водой до 50-60 см 3, добавляют две капли концентрированной соляной кислоты, две капли 30%-ного пероксида водорода, перемешивают (раствор при этом обесцвечивается), доливают водой до метки и снова перемешивают. В 1 см 3 этого раствора содержится 50 мкг оксида марганца (II). Градуировочные растворы готовят также из стандартных образцов, содержащих от 0,05 до 60% оксида марганца (II) и не содержащих мешающих элементов. Для приготовления растворов берут навески от 0,05 до 0,50 г с таким расчетом, чтобы полученные растворы содержали не более 100мг Si0 2 в 500см 3. Навески сплавляют с Зг смеси для сплавления и продолжают как указано в ходе анализа.

Градуировочный раствор диоксида титана, содержащие от 0 до 200 мкг ТЮ 2 в 1 см 3. Готовят как указано в ходе анализа серию растворов стандартных образцов силикатов, руд или других материалов, содержащих от 0,02 до 50% диоксида титана и не содержащих мешающих элементов. Навески от 0,05 до 0,5 г берут с таким расчетом, чтобы полученные растворы содержали не более 100 мг Si0 2 в 500 см 3. Градуировочные растворы пентаксида фосфора, содержащие от 0,2 до 70-80 мкг Р 2О ь в 1 см 3.

Готовят так, как указано в ходе анализа, 16 УСКОРЕННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРОДООБРАЗУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И РУДАХ НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ В инструкции представлены ускоренные фотометрические и комплесонометрические 8, 13 методики определения кремния, железа общего, алюминия, титана, кальция, магния, марганца и фосфора в силикатных и карбонатных горных породах, бокситах, в железных, марганцевых и хромовых рудах, в рудах цветных металлов и в фосфоритах. Интервалы содержаний определяемых компонентов даны в таблице I. Если необходимо повысить чувствительность определения, увеличивают исходную навеску. При этом концентрация кремнекислоты в аликвотной части раствора должна быть не более 0,2 мг в 1 см 1 2 3.

Величина навески, отвечающей такой аликвотной части (эффективная навеска), не превышает 2 мг, что позволяет выполнять анализ в ряде случаев без отделения мешающих элементов, а это значительно сокращает продолжительность анализа. Полуторные оксиды отделяют только в той части анализируемого раствора, в которой определяется марганец. Таблица 1 Диапазон определяемых содержаний элементов № п/п Оксиды элементов Интервалы содержаний,% 1.

Si0 2 0,05 - 80 2. А1 2Оэ i 0 1 оо о 3. Ге 2Оэ 1обш) 0,05 - 70 4. Fe,0 3 2-70 5. TiOj 0,02-20 6. CaO 0,1 -60 7.

MgO 0,15-45 8. МлО 0,02-40 9. PA 0,2-40 Оксид кремния определяют дифференциальным и прямым фотометрическим методом по окраске восстановленной кремнемолибденовой гетерополикислоты, оксид алюминия - фотометрическим по реакции с алюминоном и титрометрическим комплексонометрическим методами. Оксид железа общего - дифференциальным и прямым фотометрическим методом по окраске с 2,2-дипиридилом и титриметрическим комплексонометрическим методом. Оксид титана - фотометрическим методом по реакции с диантипирилметаном.

Оксид кальция и оксид магния - титриметрическим комплексонометрическим методом. Оксид марганца фотометрическим методом по окраске с формальдоксимом. Оксид фосфора - фотометрическим методом по окраске восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Для переведения навески пробы в раствор, навеску 0,1000±0,0001 г анализируемого материала помещают в платиновый тигель и тщательно перемешивают стеклянной палочкой с 3 г смеси для сплавления (реактив 42) и 5-10 мг азотнокислого калия. Приставшие частицы счищают кисточкой в тигель (При анализе материалов, содержащих более 8-10% сульфидов, навеску предварительно обжигают в фарфоровом тигле в течение 30 мин. При 800°С, затем смешивают с большей частью смеси для сплавления, пересыпают в платиновый тигель и обмывают фарфоровый тигель остатком смеси).

Тигель накрывают платиновой крышкой и сплавляют пробу в течение 15-20 мин. В муфеле при 900°С до получения жидкого плава. Вынув тигель из муфеля, быстрым вращением распределяют остывавший ппав по стенкам тигля Остывший тигель с крышкой помещают в полиэтиленовый стакан объемом не менее 300 см 3 (при отсутствии полиэтиленовой посуды можно использовать стеклянные стаканы с неповрежденной поверхностью, при этом выщелачивать следует быстрее, желательно не долее 30-40 минут) и заливают таким количеством дистиллированной воды, чтобы тигель был покрыт ею, но не менее 100 см 3. Перемешивают пластмассовой палочкой три-четыре раза и оставляют На ночь. При необходимости выщелачивание можно закончить в тот же день. Это требует периодического перемешивания в течение полутора-двух часов.

После полного разложения плава добавляют в стакан (не более чем в два стакана одновременно) при энергичном перемешивании сразу 100 см 3 соляной кислоты, разбавленной 1:3 (соляную кислоту следует отмерять цилиндром), и продолжают перемешивать до полного растворения осадка. Раствор переносят в мерную колбу на 500 см 3, обмывают стакан, тигель и крышку дистиллированной водой, и, не доливая до метки, перемешивают. Если при этом образуется желтовато-коричневый осадок диоксида марганца, добавляют 2-3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода и нагревают для разрушения избытка пероксида, не доводя до кипения. По охлаждении доливают раствор до метки дистиллированной водой и перемешивают. В аликвотных частях полученного исходного раствора определяют содержание породообразующих элементов.

Одновременно с анализом проб ведут «контрольный опыт», начиная со сплавления. Полученный раствор помещают в колбу на 500 см 3. Растворы стандартных образцов для построения градуировочных графиков готовят так же, как и раствор анализируемой пробы, и помещают в колбы на 500 см 3. При отборе аликвотных частей исходного анализируемого раствора, стандартных растворов для построения графиков, растворов стандартных образцов и раствора «контрольного опыта» следует пользоваться одними и теми же пипетками.

Инструкция 138 И Цб Рф

ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ Методика количественного химического анализа обеспечивает с вероятностью Р = 0,95 получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в таблице 2. Указанные в таблице погрешности соответствуют требованиям к точности, принятым в МПР РФ 35.